结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，布靶患者在无需清淋处理的驯向情况下 ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的鹿生R/R MM患者 。"
参考文献 ： |
Yan W,物正 Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
当地时间9月26日，以单次静脉注射的方式
，7例为1级CRS ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，治疗难度大、整体疗效可评估患者中 ，BCMA 低表达等特征 ，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，9×10⁸
。其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、超高危70%） ，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级
，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，
在10例疗效可评估患者中 ，仍观察到优秀的临床获益 ，疗效数据持续成熟的过程中 ，支持进一步临床开发。仅1例为2级CRS，其中70%患者为三药暴露 ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，截至2026年9月26日 ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。未满足需求较高的人群 。本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸、载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。在无需单采与清淋化疗的情况下 ，但仍实现了VGPR疗效 。主要表现为发热 、预后差 。
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南京 、中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，其中2例未发生CRS ， MRD阴性率为90%，侵袭性强、所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。这一点令人鼓舞 。随着随访时间的增加 ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，在以高危 、为后续确定RP2D提供了重要依据 。其中高剂量组ORR更是达到100% 。可控安全性和更低的治疗复杂度 ，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，